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据sciencedaily网站2006年10月28日报道，当细胞分裂时，其控制机理将确保遗传物质，即染色体正确地分配到后代细胞中。德国柏林马普分子遗传学研究院研究人员目前已经破解控制染色体分配的分子原理。

        检测点激酶在染色体分配过程中担负着控制角色。检测点激酶并不是如以前所假定的仅与染色体存在直接关联。相反，他们与细胞分裂纺锤体有关的不同种类蛋白质存在相互影响。该研究成果非常重要，因为不正确的染色体分配可能会导致畸形和像癌症一样的疾病发生。对染色体分配过程的新了解将更好地促进我们对癌症产生分子原理的了解。(2006年10月27日《科学》杂志)

        微管杆形丝担负划分细胞中染色体的角色。他们将染色体、着丝粒和中心体的起点连接起来。细胞中心体负责利用γ-微管蛋白环式复合体来组织微管丝的纺锤形结构。直到现在我们一直认为染色体正确分配控制只受着丝粒中检测点激酶的监控。当微管正确附着到着丝粒上后，检测点激酶便通知细胞可以进行正确的染色体分配了。

        德国柏林马普分子遗传学研究院科学家们现在已经发现检测点激酶同时还与γ-微管蛋白环式复合体蛋白质存在联系。由此，科学家们证实这些检测点激酶同样存在于细胞中心体附近，并发挥着他们的作用。这是一项非常重要的发现，它表明这些微管丝在两端的正确组织排列对细胞分裂期间染色体的正确分配至关重要(见图)。

        科学家们取得的另一项惊人研究发现是完整的激酶或者中心体所担负的控制机理是相当独立的。这表明细胞中控制细胞分裂的机理存在很大的差异性，细胞是根据其蛋白质复合体的水平来直接监控染色体分配的。

        这些研究发现对了解细胞分裂规则至关重要，癌症细胞中正确的分裂规则常常是遭到破坏的。癌症细胞中的检测点激酶常常被修改或者数量出现异常。研究人员下一步计划对不同蛋白质之间的分子反应进行目标分析，然后对健康细胞和癌症细胞反应的不同之处进行研究。从长远来看，这将帮助我们开发出新的癌症诊断或者治疗方法。

        德国国家基因组研究网(NGFN2)下的超微结构网(USN)和系统方法平台(SMP)蛋白质计划已对检测点激酶所担负的角色和功能展开研究。超微结构网研究计划的目标就是彻底了解确定蛋白质复合体的功能和结构，而系统方法平台蛋白质计划的目标则是在分子基础上对与疾病相关的蛋白质与蛋白质相互作用进行研究。该研究计划得到了马普学会、欧盟、柏林参议院的科学研究和文化管理委员会和德国国家基因组研究网(德国联邦研究部)的支持。

        英文原文链接参见：http://www.sciencedaily.com/releases/2006/10/061027184057.htm

　　当细胞进行分裂时，控制机制保证了遗传物质——即染色体——能正确的分配到子代细胞中去。德国柏林Max  Planck研究所的分子基因学科学家成功揭示了这一过程的分子学机制。一种控制此过程的酶——检测点激酶并不直接与染色体关联，这和之前的想象不一样。相反的，它们与细胞纺锤体的多种相关蛋白发生作用。

　　这一发现非常重要，因为染色体的分配异常会导致多种疾病，如癌症。在10月27日的《Science》文章中，作者们表示这对了解癌症发展的机制很有帮助。

　　细胞染色体分裂依靠一种微管结构，它们连接着染色体、着丝点和中心体。中心体控制着纺锤体微管的排列。之前人们一直认为染色体的分配只由检测点激酶控制。当微管正确定位于着丝点后，这些酶会通知细胞可以进行染色体分离。

　　Max  Planck的研究人员发现检测点激酶还和伽玛微管蛋白环形复合体有关。同时他们还证明这些酶存在于中心体旁，并在那里发挥作用。这是很重要的发现，因为它表明这些微管两端的正确排列对于正确分离染色体都很重要。

　　另一个意外发现是，这些控制机制并不依赖于着丝点或中心体的完整性。这说明细胞中存在多种控制遗传物质分离的机制。这对癌症研究很重要，检测点激酶在癌细胞中常有异常。下一步科学家将研究正常细胞和癌细胞区别，以提出新治疗方法。